- 药名：文迪雅
- 通用名：马来酸罗格列酮片
- 英文名：RosiglitazoneMaleateTablets
- 化学名称：(±)-5-[[4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)乙氧基]苯基]甲基]-2，4-噻唑烷二酮 (Z)-2-丁烯二酸盐。
- 分子式：C18H19N3O3S·C4H4O4
- 分子量：473.52
- 适应症：经饮食控制和锻炼治疗效果仍不满意的2型糖尿病患者。可单独应用，也可与磺脲类或双胍类合用治疗单用磺脲类或双胍类血糖控制不佳的2型糖尿病患者。
- 药理作用：可通过增加组织对胰岛素敏感性，提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效，可明显降低空腹血糖及胰岛素和C-肽水平，对餐后血糖和胰岛素亦有明显的降低作用。使糖化血红蛋白(HbAlc)水平明显降低。本品的作用机制与特异性激活一种核受体：过氧化物酶体增殖因子激活的g-型受体(PPARg)有关。在人类，PPARg受体分布在一些胰岛素作用的关键靶组织如：脂肪组织、骨骼肌和肝脏等。PPARg核受体的作用是调节胰岛素反应基因转录，而胰岛素反应基因参与控制葡萄糖产生、转运和利用。另外，PPARg反应基因也调节脂肪酸代谢。于动物模型，罗格列酮可以增加肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素作用的敏感性。可见到在脂肪组织上胰岛素介导的葡萄糖转运子GLUT-4的表达增加。噻唑烷二酮类治疗2型糖尿病奏效的条件为患者尚有一定的分泌胰岛素的能力，如胰岛素已严重缺乏则不能奏效。
- 药代动力学：口服吸收生物利用度为99%，血浆达峰时间约为1小时，血浆清除半衰期(t1/2)为3～4小时，进食对本品的吸收总量无明显影响，但达峰时间延迟2.2小时，峰值降低20%。本品的平均口服分布容积为 17.6L(30%)。99.8%与血浆蛋白结合，主要为白蛋白。本品主要以原形从尿排出，主要代谢途径为经N-去甲基和羟化作用与硫酸盐或葡萄糖醛酸结合。所有循环代谢产物均没有胰岛素增敏作用。体外试验证实，本品绝大部分经P450酶系统的CYP2C8途径，少量经CYP2C9途径代谢。口服或静脉给予14C标记的罗格列酮后，64%经尿液排出，23%经粪便排出。临床研究证实罗格列酮的药代动力学参数不受年龄、种族、吸烟或饮酒的影响。
- 用法用量：口服：单药治疗，与磺酰脲类或二甲双胍合并用药时，本品起始用量为一日4mg，单次服用。经12周治疗后，如需要，可加量至一日8mg，一日1次或分2次服用。
- 不良反应：
- 本品单独应用甚少引起低血糖(<2%)。
- 对肝脏影响：在治疗2型糖尿病的对比试验中，丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平升高的发生率大于正常3倍。
- 轻至中度浮肿及轻度贫血，皆为老年患者(≥65岁)，较65岁以下者为多见，浮肿发生率为7.5%∶3.5%，贫血为2.5%∶1.7%。
- 禁忌：过敏者禁用。
- 注意事项：肾损害患者单服本品毋需调整剂量。因肾损害患者禁用二甲双胍，故对此类患者，本品不可与二甲双胍合用。
- 相互作用：
- 对硝苯地平，口服避孕药(炔雌醇、炔诺酮)等经CYP3A4代谢的药物无临床相互作用。
- 与格列本脲、二甲双胍或阿卡波糖合用时，对这些药物的稳态药代动力学和临床疗效无影响。
- 不影响地高辛、华法林、乙醇、雷尼替丁等在体内的代谢和临床治疗。
- 与磺酰脲类合用，不明显增加后者引起低血糖的频率。
- 与二甲双胍合用，不增加后者胃肠道反应的发生率，不增加血浆乳酸浓度。
- 孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。
- 老人用药：老年患者毋需调整剂量。
- 药物过量：目前尚缺乏人体药物过量的资料。健康受试者单剂口服本品最高达20mg，仍可很好耐受。一旦发生药物过量，应根据病人的临床表现给予相应的支持治疗。
文迪雅，英文名Avandia，通用名马来酸罗格列酮片，一种治疗2型糖尿病的药物，通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖，对血糖控制的改善作用较持久。
2010年2月19日《纽约时报》称，获得美国食品药品管理局(FDA)专家所撰写的内部文件，其中披露葛兰素史克公司的明星产品、2型糖尿病治疗药物文迪雅(Avandia)可能对心脏产生严重损害，要求FDA做出对其撤市的处罚。
该文件写于2008年10月，并称有望于2月22日公开。FDA专家大卫·格雷厄姆和凯特·吉尔佩林在文件中严厉谴责葛兰素史克公司蓄意隐瞒事实，称其应该在几年前就开始警告患者使用文迪雅可能会导致死亡。而葛兰素史克在22日向本报发表声明称：拒绝接受《纽约时报》故事版2月20日报道的有关文迪雅安全性的结论。并表示“当GSK认为其他人对其产品或行为所作的评论不正确时，将纠正这种不准确或错误的陈述。”
2007年2月，FDA和生产该药的葛兰素史克制药公司(Glaxo- SmithKline，GSK)曾公开报告，文迪雅有增加女性骨折的风险;同年5月，《新英格兰医学杂志》(NEJM)网站刊登研究报告，说文迪雅可能大幅增加心脏病风险，导致死亡率增加，该消息造成GSK的股价大跌逾8%。6月，《BMC Medicine》又报告，噻唑烷二酮类有致癌风险……就在NEJM公布研究结果不久，GSK公司在其官方网站发布公告，声明"极其不认同"该研究结果。