此前的10月11日，万泰生物公告鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗Ⅲ期临床试验关键性数据，针对有免疫史人群，加强免疫后六个月内绝对保护力为82%;60岁以上人群保护效力不弱于18-59岁人群。“已完成测序的终点病例基因分型结果显示均为Omicron(奥密克戎)株，包括BA.2(42%)、BA.4(39%)和BA.5(18%)，表明鼻喷新冠疫苗对于Omicron感染导致的COVID-19可产生良好的保护力。”
9月，三叶草生物也曾发布类似数据，称与第三剂接种灭活疫苗的受试者相比，既往接种两剂灭活疫苗的受试者接种SCB-2019(CpG1018/铝佐剂)作为第三针加强针后，对奥密克戎BA.5变异株诱导出更高的中和抗体水平。11月30日，该公司再度公告称，其新冠候选疫苗能减少84%的新冠家庭传播。
“就看有没有新的mRNA疫苗获批了。”一位匿名投资者对《财经》记者表示，两天内就有四款新冠疫苗获批紧急使用，让他开始期待，效果已获验证的mRNA疫苗可能尽快在中国大陆上市。
目前，中国有国药中生复诺健、石药集团、斯微生物、艾博生物、丽凡达生物、蓝鹊生物、康希诺等至少十家企业正在研发mRNA新冠疫苗。复星医药与德国BioNTech公司共同开发了复必泰，该公司11月18日宣布，复必泰原始株/Omicron变异株BA.4-5二价疫苗，获中国香港特别行政区医务卫生局许可作紧急使用，获中国澳门特别行政区卫生局特别许可进口批准。
