“我是这个号主的妈妈，我儿子于5月21日因病去世了，按我儿子生前遗愿，遗体和眼角膜均已捐献……如果有订单没有发货请联系我，会全额退款。还有我儿子以前打印出来的东西，已经不多，好在他的朋友教了我和他弟弟打印，慢慢摸索，已基本掌握打印，需要什么可私聊我，以后我会逐步学习加支撑、打孔、涂色、建模……慢慢了解儿子的世界。”
近日，山东临沂，一位25岁的男孩去世后，他的母亲决定自学3D建模打印，走近儿子的世界，完成儿子未完成的订单，此事引发网友的广泛关注和点赞。
男孩名叫牛牛（化名），1997年出生，5岁被确诊患了进行性肌营养不良症。这是一种罕见的基因缺陷性疾病，这种病症表现为肌肉萎缩，会导致下肢瘫痪、心肌问题等。疾病没有影响牛牛对生活的热爱，他兴趣广泛，心灵手巧，喜欢组装和维修电脑，玩电脑游戏，因为热爱模型，他还自学建模和3D打印，将作品挂到网络上售卖，模型价廉物美，受到很多网友欢迎。
今年5月21日，牛牛因心衰去世，很多不知情的网友仍旧在网络平台下单。小儿子将哥哥的手机密码解锁后，思念儿子的母亲看到了这些信息，她决定学习3D打印和建模，继续为有需求的网友订做模型。她说：“儿子的世界太丰富，够我学一辈子”“有很多是我以前从未接触过的领域，需要我慢慢去探索”。
△牛牛和妈妈
妈妈：儿子离世后旁人说起，才知道他做模型很仔细
“他能静下心来仔细琢磨一个东西，可能因为这个病吧。”10月17日，回忆起儿子牛牛做自己热爱的模型时专注的样子，任女士的声音有些颤抖。儿子去世后，这位决定学习3D打印和建模，并继续为有需求的网友订做模型的母亲，一直使用着这个叫“千寺狐”的账号。
△牛牛做的模型
这些天，闲鱼APP上的消息弹个不停，粉丝和订单数一直在涨，任女士原本还想一个个地回复，“看到别人问了什么，就感觉要赶紧给人家说一声”，后来发现根本回复不过来，“从来没感受到网络的这种力量”。
任女士告诉潇湘晨报记者，媒体报道儿子的事情后，很多网友给她鼓励和安慰，她很受触动，但因为消息太多，订单忙不过来，她内心也很焦虑，想先沉静一段时间再作回复。不过，也有几名孩子患有和儿子同样罕见病的家长加了她的微信，咨询求医的事，这时她便会回复得快一些。
牛牛去世后，当地模型圈几位好友曾带着花来看望任女士和家人，还说牛牛做模型很仔细。听到这些孩子对儿子的夸奖，任女士也很欣慰，“我儿子买东西很节省，买的都是基础款，考虑性价比”，任女士说，如果不是这些孩子说起，她都不知道儿子做事情这么仔细。
弟弟：原以为哥哥只是普通的生病，没想到永远离开了
弟弟小翔与牛牛相差7岁，今年刚满18岁，在青岛读书。小翔向潇湘晨报记者回忆，小时候和哥哥一起玩，哥哥“经常会摔到，也会走路没力气”，那时他就发现哥哥和一般的孩子不一样，“我们能跑能跳，他却只能走路，有时在平路上也会摔倒。”但是，他对哥哥生病的事并不知情，父母也从来没有告诉他，“当时以为是普通的病，可以治疗的”。
5月21日，小翔接到妈妈的电话，让他到医院去，他从青岛赶回来，“以为哥哥又住院了”，没想到收到的却是哥哥离世的噩耗。回忆起来，小翔说，虽然生着病，但哥哥性格开朗又坚强，兄弟俩感情很好，小时候一起玩遥控汽车，长大了一起打游戏，哥哥还会在本子上画画和他分享。
“他特别喜欢给别人解答问题。”小翔说，平日里，装电脑、修手机的问题都是哥哥积极帮忙，因为行动不方便，哥哥的兴趣爱好基本上都是在桌子上可以完成的。去年，读高中的小翔有次回家，哥哥说他买了一台3D打印机，“一开始只是做模型，后来就慢慢地打印东西给别人卖。”
△牛牛在办公室制作模型
哥哥离世后，小翔把哥哥的手机解锁了，才得知有不少网友在等待跟哥哥订做的模型，有人留言描述需要什么样的东西，让哥哥建模给他做出来，还有人问现在可不可以下单……小翔把手机给了妈妈，“妈妈听了以后很难受”，最后，母子俩决定学习3D打印和建模，继续为有需求的网友订做模型。除了3D建模，妈妈还让小翔教她玩哥哥玩过的游戏。