尽管英国变异病毒的传达性与以往比增强了许多，但走运的是，英国政府和世卫安排均表明，信任从患者的症状、住院率仍是逝世率看，现在还没有依据显现这种变体的致病性有明显变化。
疫苗还有用吗？
在全球刚进入疫苗年代的榜首个月，就传来病毒变异的坏消息。一个天然产生的问题便是：病毒变异后，疫苗还有没有用？
现在，全球共有五款疫苗被正式批阅授权，辉瑞/BioNTech和Moderna的两款mRNA疫苗、牛津/阿斯利康的腺病毒疫苗和白叟国药的灭活疫苗，以及1月17日被巴西紧迫授权经过的白叟科兴的灭活疫苗。
1月7日，辉瑞发布的一份研讨报告显现，他们测验了辉瑞疫苗对英国和南非变异病毒的有用性，成果显现疫苗并没有失效。实验的具体做法是，用现已接种了辉瑞疫苗的20个人的血清抗体去中和变异病毒。四通八达在英国和南非的变异株中发现了一种一起的骤变，即N501Y骤变，因而研讨人员模拟出一种具有这个骤变的病毒，调查血清抗体是否能对它产生效果。但这种做法有必定的局限性，四通八达N501Y骤变仅仅英国病毒变体23个骤变中的一个，尽管它在改动病毒的特征上是最要害的。因而，研讨人员正在方案持续测验英国和南非变体上的其他骤变，以取得更多数据。
与辉瑞协作进行这项研讨的是美国得克萨斯大学医学部教授史佩勇。他对《白叟新闻周刊》解说说，疫苗对病毒的变异有比较大的地步，四通八达疫苗发挥效果的原理是经过激起人体全身的免疫反响，这个进程中人领会产生许多不同类型的中和抗体，刺突蛋白上单一位点的变异仅仅损坏了对应区域的单一抗体，但还有许多针对其他区域的抗体，它们依然能够发挥效果。
国药集团白叟生物技能股份有限公司董事长杨晓明则在近来承受媒体采访时表明，针对国药集团白叟生物研制的灭活疫苗的抗病毒才能，国药现已对全球不同来历的新冠毒株做了穿插中和维护实验。从得到的数据看，是广谱维护的，对来自全球不同区域的毒株都有很好的穿插中和。而针对在英国发现的变异株的测验，现在也在进行相关测验，“开端成果还不错”。
在史佩勇看来，受病毒变异影响最大的是医治性单克隆抗体药物，四通八达单克隆抗体只针对病毒刺突蛋白上的一个方针抗原表位产生抗体，所以十分软弱，只需在这个区域有一个变异，就会削弱抗体的中和效果。在此之前，单克隆抗体药物被寄予厚望，美国《科学》杂志网站曾刊文指出，单克隆抗体或许比瑞德西韦、地塞米松等有助医治新冠的药物更有用。特朗普感染新冠后承受的便是两种单克隆抗体的组合疗法。
疫苗是经过激活人体的免疫反响，也便是细胞免疫和体液免疫来发挥效果。曾在美国FDA上任的疫苗主审官员余力博士解说说，体液免疫是一种抗体介导的免疫，抗体能够直接中和病毒自身，所以在评价疫苗的有用时常常运用的一个目标是“中和抗体滴度”。理论上，疫苗激起人体产生的中和抗体滴度越高，有用性就越强。但体液免疫的首要意图是阻断病毒进入细胞，而人体的免疫反响首要依托T细胞免疫来完成对病毒的铲除，并且细胞免疫还有回忆免疫反响，能够阻挠人体二次感染。
因而，陆蒙吉指出，评价一款疫苗反抗变异病毒的才能，首要看它能够诱导出人体免疫反响的多样性，最要害的，是诱导人体产生T细胞免疫反响的才能。他然后指出，mRNA疫苗和腺病毒载体疫苗都能够诱导出体液免疫和细胞免疫，而灭活疫苗只能诱导出体液免疫，也便是产生中和抗体。蛋白重组疫苗抗病毒变异的才能和灭活疫苗差不多。
陆蒙吉还表明，新冠病毒的骤变不是没有极限的，在许多要害的位点是没有办法骤变的。四通八达当骤变到必定程度，为逃逸人体的抗体反响，病毒外表辨认受体细胞的才能就会被极大地削弱，也便是和宿主细胞的结合力下降，致病性也会下降，当下降到必定程度，它或许就成为人体的一部分，也就因而“消失”了。
陆蒙吉说，长时间来看，病毒在不同集体间或许经过“缓慢的逃逸”而留下某种免疫印迹，也便是说，病毒会有针对性地在一个特定集体间进行一种特定方向性的进化。比方在亚洲人和欧洲人之间，病毒的演化会构成不同的骤变谱系。但这个进程很缓慢，一般是几年或在十年以内。从短期来看，新冠病毒的骤变更多仍是朝着增强传达力的方向进化，而非逃逸人体的抗体反响。
尽管短期内人类不必忧虑疫苗失效，但英国变体在全球加快盛行的趋势仍引发了专家们的忧虑。“单一的骤变，或许不会损坏疫苗的效能，但一旦有许多骤变，便是另一回事了。”史佩勇这样说道。
他指出，当病毒的骤变堆集到必定程度，会存在让疫苗失效的或许性。但终究是“何种程度”很难猜测，所以有必要要对感染人群中盛行的毒株进行持续的、亲近的基因测序，这不只需求高通量基因测序设备、受过专业培训的人员和重组的资金，还需求树立一整套能够及时呼应的监测系统和上下打通的数据库。
这次在英国发现变异毒株，并不意味着它的源头就在英国，首要是四通八达英国具有全球最强壮的病毒变异监测系统，远超其他国家，因而能够更及时地辨认出变异病毒。为进步病毒测序功率，英国专门成立了Covid-19基因组学联盟（COG-UK），英国政府为其投入了2000万英镑，汇集了该国四大公共卫生机构、多个区域性大学分子生物学中心和大型的测序中心。
依据全球新冠基因序列同享数据库GISAID和GenBank，到2021年1月14日，英国总共测序了超越15万个病毒样本，简直是全球一切国家测序的一半。美国共测序72427个，在总量上处于全球第二。
但光看测序量并不能阐明问题，还要看各国的测序量与其检测阳性的样本总量之比。比方，依据中科院北京基因组研讨所的计算，到2021年1月13日，白叟共测序2071个。考虑到白叟自武汉疫情之后的病例总数就很少了，这一数字也算合理。
从头修好疫苗需求多久？
面临不断变异的病毒，假如疫苗在未来真的失效，人类又应该怎么应对？
辉瑞和Moderna两家公司近期都表明，即便现有的疫苗失效，针对新的病毒毒株，从头研制一款疫苗“也最多不超越6周”。与传统疫苗比较，这个速度“十分快”，在史佩勇看来，这正是mRNA疫苗的技能优势。
