流感创新药Xofluza也曾亮相过第三届进博会。澎湃新闻记者 陈斯斯 资料图
4月29日，流感创新药Xofluza（化学通用名：玛巴洛沙韦）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者，包括存在流感并发症高风险的患者。
当日，澎湃新闻记者从这一药物的生产研发企业——罗氏制药获悉，玛巴洛沙韦是目前在全球获批治疗流感的首个也是唯一一个单剂量口服药物。仅需单次口服用药，就能将流感症状缓解时间缩短一天以上，对无基础疾病的既往健康流感患者和流感并发症高风险患者均有治疗获益。
此前，这一流感创新药也亮相过第三届进博会。
流感是常见且可造成严重后果的急性呼吸系统传染性疾病，患者可能发生肺炎、支气管炎、鼻窦炎等并发症造成住院甚至死亡，对公众健康带来重大威胁。
WHO数据显示，在全球范围内，流感每年可致约5%-10%的成人、20%-30%的儿童感染，造成多达500万例重症病例和65万例死亡。根据中国一项最新研究显示，中国平均每年有8.8万例流感相关呼吸系统疾病超额死亡，该数据占呼吸系统疾病死亡病例数的8.2%。当患者感染流感，要及时有针对性地进行抗病毒治疗。
目前，广泛使用的抗流感药需要每日服用2次，连续服用5天。而玛巴洛沙韦全程只需一次服药，就能在24小时内停止病毒排毒，缩短传染期并大幅减少流感症状持续时间，为患者带来了更便捷的治疗方案。
罗氏制药方面表示，希望这款具有全新作用机制的药物，可以在冬春的流感高发季，有效助力潜在大规模流感的防治，并为现有流感临床治疗方案提供重要补充。
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