首国宣布，阿斯利康疫苗被完全停用
据法新社等多家媒体14日报道称，丹麦宣布，将完全停用阿斯利康公司（AstraZeneca）疫苗（AZ疫苗），成为因为疑似会造成罕见但严重副作用而完全停用此疫苗的首个欧洲国家，也是全球第一国。
据相关报道，当地时间本周三（4月14日），丹麦卫生部门召开新闻发布会宣布有关暂停阿斯利康/牛津疫苗使用的决定。
发布会上，丹麦卫生部门负责人就表示，将彻底暂停该疫苗的使用。因此，丹麦所有240万剂阿斯利康/牛津疫苗将被撤回，直到另行通知。然而，在发布会宣布这一消息之际，一旁的医药机构女性负责人突然昏倒在地，经治疗后身体无大碍，但其昏倒的具体原因尚未披露。
而在此前，丹麦已有两例血栓形成病例与接种阿斯利康/牛津疫苗接种有关。其中导致一名60岁妇女死亡。对于阿斯利康新冠疫苗造成的血栓现象，世界卫生组织、欧盟药品管理局（EMA）就曾宣布，血栓应列为AZ疫苗的“非常罕见副作用”。对接种AZ新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的报告，还需专门研究以充分了解其中潜在关系。
除了永久暂用阿斯利康的新冠疫苗外，该国也暂停使用强生疫苗，称，等进一步调查该疫苗与罕见血栓病例之间是否可能联系。
新冠疫苗现死亡事例，多国暂停
针对血栓疑云，还需进一步研究其中的因果关系。但对于阿斯利康和强生两家制药企业的新冠疫苗就曾被曝出负面新闻。
从2020年9月至现今，因注射阿斯利康疫苗而导致死亡的事件就多次被媒体所报道。特别是今年3月12日期间，注射阿斯利康疫苗后出现超8人死亡，韩国出现7567例阿斯利康疫苗的不良反应，而在这样的影响下，十多个国家紧急宣布暂停阿斯利康新冠疫苗的注射。
除此之外，在4月1日，英国监管机构表示，在使用阿斯利康COVID-19疫苗后，他们发现了30例罕见的血栓事件，比该机构此前报告的多25例。
受阿斯利康疫苗造成的血栓事件影响，4月15日，澳门政府也宣布暂缓阿斯利康疫苗供货！特区政府表示，将审视更多相关疫苗安全性的国际报告和研究，以及不同地方的政策建议，综合分析后再考虑下一步。
除了阿斯利康生产的疫苗现血栓外，强生疫苗也出现了一样的情况。4月13日，美国疾控中心（CDC）与FDA（食品药品监督管理局）发表联合声明表示：截至4月12日，美国施打超过680万剂强生新冠疫苗，有6位民众出现脑静脉窦血栓（cerebral venous sinus thrombosis），同时伴随血小板数偏低情形。
而出现这些案例的年龄主要在18岁至48岁间的女性，症状在接种疫苗后6至13天出现。根据周二下午发布的第一份报告，美国已确认在接种1剂量的强生疫苗后，有1人死亡，一人处于危急状态。
为此，美国疾控中心、FDA表示将审查该分析病例出现死亡的原因。在此过程完成之前，出于谨慎考虑，美国疾控预防中心和FDA联合建议暂停使用强生疫苗，以确保医疗保供者群体意识到这些不良事件的可能性。
本土病例新增一例，疫苗接种有序进展
相对于国外疫苗的“动荡”，国内新冠疫苗在有序进行着。据悉，截至2021年4月13日，国内累计报告接种新冠病毒疫苗17562.3万剂次。国内疫苗也主要是国药集团中国生物、康希诺生物、科兴中维研发生产的。据生产药企发布的临床数据显示，国产疫苗的有效率为70%的有效保护，90%的免重症。
而对于国内疫情现状，其中云南瑞丽出现小范围的疫情反弹，现已得到控制。截至4月15日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例11例，其中境外输入病例10例（上海3例，山东3例，广东2例，福建1例，陕西1例），本土病例1例（云南）。
那么接种新冠疫苗时应注意以下方面：接种时，向医生主动提供自己健康状况，近期服用的药物信息，并如实填写知情同意书；如果接种部位有伤口，尽量避开伤口选择另一侧接种；接种完毕，需在接种点留观30分钟；止血棉签丢入医疗垃圾桶或黄色医疗废物垃圾袋中。