近来，中大五院分子印象中心阳新明副研讨员课题组经过研讨幽门螺旋杆菌重要的生计和致病机制，有了新的发现。
不同于传统按捺剂直接针对脲酶活性中心，该研讨经过打乱脲酶的老练途径，使幽门螺旋杆菌新组成的脲酶处于未被活化状况，导致脲酶不能发挥其功用和效果，为医治幽门螺旋杆菌感染供给了新策略。
相关研讨成果宣布在世界威望杂志《PLOS Biology》上。
据悉，我国是幽门螺旋杆菌高感染区，也是胃癌高发区，每年新发胃癌病例约占全球总数的一半。幽门螺旋杆菌会侵入胃黏膜，与95%的十二指肠炎症和75%的胃溃疡相关，乃至导致胃癌，被世卫安排列为一类致癌物。因而，铲除幽门螺旋杆菌能下降罹患胃溃疡和胃癌的危险。
正常情况下，人体胃部经过排泄胃酸，将pH值维持在1-2左右，很少有细菌能存活，但幽门螺旋杆菌会排泄很多脲酶蛋白，维护细菌不被杀死。因而，作为重要的致病因子，脲酶成为抗菌药物研制的重要靶点。现在，临床上只要一种靶向脲酶药物AHA（乙酰氧肟酸）得到运用，但AHA严峻的副效果约束了其广泛运用。
幽门螺旋杆菌克服了胃部的酸性环境后，会进一步侵略胃黏膜层，与上皮细胞直接触摸。在这里，它将面临人体细胞激烈的免疫炎症反响，但其经过多种机制高效地按捺了这些免疫反响，实现在人体胃部的成功定植。这些机制的细节没有清楚，还亟待研讨。
阳新明副研讨员表明，下一步，课题组迁就幽门螺旋杆菌怎么打乱相关通路打开深入研讨。此外，针对重要的致病因子，课题组还将规划和研制新式小分子抗菌药物。