“众所周知，仙女是不用吃饭的！”近日，身患克罗恩病的up主“@仙荼儿”分享了自己进入“断食期”的日常生活，视频中她鼻子插着营养管却又笑意嫣然的样子，短短三天就引来440多万网友的点赞。
“别看我现在挺积极乐观的，坦然接受了患病的事实，我刚开始确诊的时候，感觉天塌了一样。”4月25日上午，扬子晚报/紫牛新闻记者联系到视频的发布者王雨知，她今年20岁，是四川南充人，目前在成都读大二。她告诉记者“对大家来说，坐在餐桌前好好吃一顿丰盛的美食是一件再简单不过的事，可它却成了我最大的梦想，因为我不能吃饭，只能靠一根管道往肠胃里泵营养液。但是也正因为这段经历，我获得了这么多网友的支持，所以一时的痛苦总会随着时间慢慢淡化，只要你愿意积极乐观地面对。”
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被网友称作小仙女 她最大的梦想是能好好吃饭
近日，身患克罗恩病的四川女孩王雨知在网上分享了一条9分多钟的视频，简单介绍了自己进入“断食期”的日常生活。三天不到的时间，该视频就获得了440多万网友的点赞。
“不能吃饭，只能通过一条插入肠道的管子来给身体供给营养，最大的梦想是像普通人一样，坐在餐桌前好好吃一顿丰盛的美食……”虽然身患疾病，但是王雨知身着睡衣没带半点妆容，趴在桌子前，笑脸盈盈面对镜头的样子却让不少网友感叹：“真像个小仙女！”
4月23日，扬子晚报/紫牛新闻记者联系到王雨知本人，她告诉记者，这条视频拍摄于学校宿舍内，一开始也没想到能获得这么多关注，只是为了记录自己鼻饲期的生活。
“保持可爱，天天开心，私信太多看不完啦。”从发布该条视频到今天，王雨知的账号一下增加了近8万的订阅量。那么为什么会获得这么多网友的喜爱呢？面对这条提问，单纯乐观的她想了想，言简意赅地回答：“大概是因为我长得太好看了？”
记者了解到，王雨知今年20岁，是四川南充人，目前在成都读大二。其实本来应该和其他大学生一样，恣意享受着青春的美好，但是与她视频中呈现出的乐观积极面貌相反，王雨知在2020年确诊克罗恩病，这种疾病被医学界称为“绿色癌症”，它不能直接致命，却可以缠在患者身上，无法治愈，慢慢消耗病人生活的热情。
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3年来回进出医院 最终被确诊为克罗恩病
“原来肠道比较弱，虽然经常会拉肚子，但吃一点药是可以控制住的。”2017年在王雨知16岁时，她就常常出现肠胃不好的情况，当时仅仅以为是吃坏了东西，过一段时间就好了，但没想到后期的状况会愈发严重，还曾在2018年和2019年因为肠胃问题住院治疗。
2020年疫情期间，因为无法返校在家上课，导致长时间没有运动，作息也不规律，王雨知又再次出现拉肚子的情况，不到一月就暴瘦了20斤。转到市区医院做完所有的检查后，19岁的王雨知被确诊为克罗恩患者。“我那时感觉天都要塌了，一直哭一直闹，想着我还这么年轻，生活怎么能这样对待我？”
王雨知说，她的三次发病住院正好每次都处在她人生的重要时期，第一次是高三学期，距离高考不到六个月的时间；第二次是进入大学，即将开始新的人生旅程；第三次她谈了自己的第一段恋情，最后男朋友却因为确诊的疾病与她分手。
“每一次住院对我来说都是不愿意回想的灰色经历，不过确诊后，我倒觉得是一种解脱。”王雨知乐呵呵地说：“如果没有生病，可能我也未必能获得这么多粉丝，这应该算是一种因祸得福，人嘛，不能总盯着让自己不愉快的地方看！”
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饮食全靠机器泵 想吃饭的时候就看网络吃播
尽管周围的同学和网友都在称赞她的乐观坚强，但是王雨知说她还是会有恐惧的时候，比如说进入鼻饲期，她就要去医院插供给身体营养的肠管。
2021年3月底，王雨知第一次做鼻饲，医生把一根带着较软铁丝的肠管，直接从鼻孔往下插，顺着食道插到肠子里面。“因为自己有肠梗阻，所以很难下去，而且是全程清醒的，并没有打麻药，所以特别难受。”
“别人吃饭用筷子，我吃饭靠按压营养泵。” 据王雨知介绍，在进入鼻饲期后，她只能喝营养粉。先花费10分钟左右调制营养液，再一泵一泵按压到自己的肠子里。她每小时只能泵300毫升，不能太快，否则消化不了，轻则会拉肚子，重则就需要去医院换掉阻塞的管道，换新的肠管。
人总会有嘴馋的时候，想吃饭了怎么办？王雨知说，住院期间，她就把B站上关于美食的视频全部看了一遍，“真的很羡慕别人，可以吃自己想吃的美食。”
扬子晚报/紫牛新闻记者了解到，再过两个月，王雨知就度过了这次的鼻饲期，摘掉肠管后，她就可以和正常人一样吃饭，“出于健康考虑，我打算出去租间房，每天给自己做饭吃，拍一些日常做饭的视频发到网上，做一名美食博主。”
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在爸妈和同学的关心下成长 鼓励其他患者积极面对未来
鼻饲期的王雨知每天脸上都要黏着肠管，走在校园里。王雨知说她最初也以为自己会在学校受到歧视，但后来发现并不是自己想象的样子 “同学虽然感觉很好奇，但都是很关心我的身体健康，常常在生活和学习上给予我照顾，也很少人会盯着我看。”
