多家药企传大消息
据报道，美国生物科技公司Moderna公司CEO班赛尔表示，公司正在研发的新冠疫苗不可能在大选前面世。他称最快要到明年春季才能完成所有审批。
辉瑞CEO称，我无法准确预测我们的疫苗何时、甚至是否会得到美国食品药品监督管理局（FDA）批准。但我知道，如果我们不再用政治话术谈论疫苗供应，而把重点放在建立严格、独立、科学的评估流程和强有力的独立审批程序上，世界将会更加安全。
据CNN报道，制药巨头阿斯利康的新冠疫苗在美国的试验至今仍处于暂停状态，原因是一名英国志愿者患上了严重的神经疾病，但美国食品和药物管理局（FDA）始终没有说明原因。
吉利德首席商务官Johanna Mercier在与举行的电话会上称，美国食品药物管理局（FDA）“即将”批准吉利德富有前景的新冠治疗药物瑞德西韦。Mercier表示，吉利德和FDA“非常接近敲定”瑞德西韦的新药申请。此前，FDA于5月签发瑞德西韦的紧急使用授权，但需要证明其有效性才能获得最终批准。
