4月14日，继阿斯利康在接种过程中因为引发罕见血栓对欧洲疫苗接种造成冲击之后，美国因接种疫苗后出现罕见的血栓病例，美国联邦卫生机构建议暂停强生疫苗接种几天。这令控制疫情的努力遭遇新的阻碍。 周二（4月14日），因接种疫苗后出现罕见的血栓病例，美国联邦卫生机构建议暂停强生疫苗接种几天。同时南非也暂停了疫苗接种。目前该公司推迟了在欧洲推出新冠疫苗，并与欧洲卫生当局一起审查这些病例。同时接种Moderna或辉瑞疫苗的人没有出现类似的血栓案例。
美国因出现血栓暂停接种强生疫苗
美国联邦卫生机构周二建议，至少暂停接种强生新冠疫苗几天，之前有六位年龄不到50岁的女性接种疫苗后出现罕见的血栓。这令控制疫情的努力遭遇新的阻碍。美国大约有680万人接种了强生疫苗。强生表示，将推迟向欧洲发送疫苗。一周前欧洲的监管机构称，他们在评估美国四位接种者出现罕见血栓的情况。南非也暂停接种强生疫苗。
美国食品药物管理局（FDA）代理局长JanetWoodcock表示，该机构预计暂停只是几天时间，目的是为了向医疗服务方提供如何诊断和治疗血栓的信息。欧洲监管机构本月稍早表示，他们发现阿斯利康新冠疫苗和一种类似的罕见血栓之间可能存在关联。血栓已导致数人死亡。
