国际巨星席琳·迪翁确诊僵人综合征

2022-12-09 10:01:20 作者: 国际巨星席琳

“我的健康问题已经困扰我很长一段时间了,面对这些挑战对我来说真的很难。最近,我被诊断患有一种非常罕见的神经系统疾病——僵人综合征。” 8日,知名歌手席琳·迪翁(Celine Dion)通过视频,跟歌迷分享自己身患罕见神经系统疾病——僵人综合征。

席琳迪翁1968年3月30日生于加拿大魁北克省,加拿大籍法裔女歌手、演员。因为《泰坦尼克号》那首广为传唱的主题曲《My Heart Will Go On(我心永恒)》,让席琳·迪翁的歌迷遍布全球。火遍全球的席琳·迪翁还登台2013央视春晚,与宋祖英合唱歌曲《茉莉花》,收获无数粉丝的喜爱。

此次在视频中,席琳·迪翁一袭黑色裙装,佩戴珠宝,看来状态还好,不似之前照片中骨瘦如柴令人心疼。她含泪告诉大家,过去一段时间一直在治疗僵人综合征。这个病非常难治,也无特效药。该病发病率约1/100 万,女性是男性的2-3倍。也正是这个病,导致她经常痉挛,影响了她的生活方方面面,不仅走路都困难,甚至想唱歌,声带都无法按照自己习惯的方式去发声。

席琳·迪翁将于明年2月开启已经推迟过的巡演,现在不得不再次推迟,她必须听从医嘱,好好治疗和休息,希望能早日康复和歌迷们再见面。她说,“这会影响到一百万人。我们还在学习应对方法,我们现在知道其中原因,关于我的症状,但遗憾的是,这些痉挛会影响日常生活的方方面面,有时会造成困难。当我行走时,很困难,甚至影响到用习惯的发声方式发声。”她难过表示,眼泪几欲夺眶而出,“这意味着我还没准备好,在二月重启欧洲巡演。我有一个很棒的医生团队在帮我,孩子们也在给我希望。我会跟我的运动医学治疗师一起恢复我的力量,还有我再次表演的能力。”

据悉,僵人综合征(Stiff person syndrome)是一种罕见自身免疫和神经系统疾病,通常会导致躯干和四肢肌肉僵硬和痉挛。对于患有这些疾病的人来说,可能会在疾病早期症状出现并消失,但最终会变成持续状态。僵硬和痉挛通常始于腿部和躯干肌肉,随着时间的推移,会影响手臂甚至面部。还可能出现其他症状,如步态不稳和无法解释的摔倒。患者大多是女性。

席琳·迪翁表示,“我必须承认,这是一场斗争。歌唱,是我一生都在做的事,这也是我最喜欢做的事,我真的很想你们,想念站在这个舞台上看见你们的时光。”分享结尾处,她再次泪湿眼眶,“我如此爱你们,祝你们一切安好。”对此网友们纷纷送上祝福,“女神,你会好起来的!”“期待你健康归来!”

去年10月19日,席琳·迪翁曾亲自在社交平台宣布:由于健康问题,她原定于11月5日在拉斯维加斯新落成的名胜世界剧院举行的音乐会取消。“这个决定让我心碎。”她写道,“我和我的团队已经为我们的演唱会日以继夜地工作了8个月,不能在11月登台让我的失望难以言喻。” 席琳·迪翁的团队也发布声明,透露这位魁北克歌后“患有严重而持续的肌肉痉挛,使她无法在舞台上表演。医疗团队正在对她进行评估和治疗,但她目前的状况确实不允许她参加新节目的排练。” 今年4月,席琳·迪翁宣布再次推迟巡演。

颇为乌龙的是,今年8月社交平台上,还曾传出席琳·迪翁去世的消息。短短几个小时,假消息收获百万点赞,并出现声势浩大的悼念活动,随后中国歌迷会迅速辟谣。