近来广东省药品监督管理局，发布的药品检查查验成果显现，9个种类9批次药品经查验不符合药品规范规则，快来看有没有你家的常备药。
此次抽检广东省共检查查验43个药品出产企业、550个药品运营企业和163个医疗机构。经核对，承认本期抽验有9个种类9批次，经查验不符合药品规范规则，首要不符合规则项目有装量差异、分量差异、装量微生物极限、水分及溶出度等。
4批次药品不合格，触及装量差异、分量差异项目详细名单如下：
装量差异是药物制剂的均匀性检测目标之一。
6批次药品不合格项目，触及装量、微生物极限(需氧菌总数)水分、溶出度、溶液的色彩等，详细名单如下：
不符合规则药品有关项目解析：
性状：记载药品的外观、质地、断面、臭、味、溶解度、以及物理常数等。
水分：是指药品中含有水的含量。
溶出度：指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规则条件下溶出的速率和程度。
微生物极限：检查非规则灭菌制剂及其质料、辅料受微生物的污染程度，检查项目包含细菌数、霉菌数、酵母菌数。
广东省药品监督管理局，要求相关企业和单位对查验不合格药品，采纳暂停出售运用、召回等危险控制措施，一起根据相关法律法规，安排对出产企业和被抽样单位出产出售假劣药品的违法行为进行查办。
在此提示顾客，在合法正规的医疗机构、药店等购买药品，并讨取保存相关凭据。购买药品时要注意检查外包装的相关标识，如购买到假冒伪劣或质量不合格药品，请及时拨打当地商场监管部门告发投诉电话12315。（来历：广东省药品监督管理局 我国顾客报）